Тестирование Онкопрофиль
ОНКОПРОФИЛЬ
Данный анализ основан на использовании технологии NGS, но в отличие от исследования Онкофокус, Онкопрофиль включает в себя расширенную панель генов, нарушения в которых обуславливают как «взрослые», так и ювенильные формы рака, а также позволяют определить генетические варианты, ассоциированные с такими наследственными онкологическими синдромами как:.
- Синдром наследственного рака молочной железы и рака яичников
- Синдром Ли-Фраумени
- Атаксия телеангиэктазия (Синдром Луи-Бар)
- Анемия Фанкони
- Синдром Линча
- Синдром Пейтца-Егерса
- PTEN-ассоциированный синдром гамартомных опухолей (Синдром Коудена)
- Нейрофиброматоз I и II типа
- Синдром семейных атипичных невусов и меланомы/Синдром диспластического невуса/Меланома-астроцитома синдром
- Наследственная ретинобластома
- Туберозный склероз (Болезнь Бурневилля)
Панель Онкопрофиль включает 161 ген:
1) Полные последовательности генов
2)SNV/инделы «горячие точки» мутагенеза
3) Нарушения числа копий гена (CNV)
4)интер и интра хромосомные перестройки (химерные варианты гена)
«ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ» МУТАГЕНЕЗА (SNV/INDELS)
87 генов
AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, ARAF, AXL, BRAF, BTK, CBL, CCND1, CDK4, CDK6, CHEK2, CSF1R,CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC2, ESR1, EZH2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FOXL2, GATA2, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HIST1H3B, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KNSTRN, KRAS, MAGOH, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAPK1, MAX, MDM4, MED12, MET, MTOR, MYC, MYCN, MYD88, FE2L2, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CB, PIK3CA, PPP2R1A, PTPN11, RAC1, RAF1, RET, RHEB, RHOA, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMO, SPOP, SRC, STAT3, TERT, TOP1, U2AF1, XPO1
НАРУШЕНИЕ ЧИСЛА КОПИЙ ГЕНА (CNV)
43 гена
AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AXL, AR, BRAF, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CDK2, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, ESR1, FGF19, FGF3, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, IGF1R, KIT, KRAS, MDM2, MDM4, MET, MYC, MYCL, MYCN, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CB, PIK3CA, PPARG, RICTOR, TERT
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ (GENE FUSIONS)
51 ген
AKT2, ALK, AR, AXL, BRCA1, BRCA2, BRAF, CDKN2A, EGFR, ERBB2, ERBB4, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, FLT3, JAK2, KRAS, MDM4, MET, MYB, MYBL1, NF1, NOTCH1, NOTCH4, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PRKACA, PRKACB, PTEN, PPARG, RAD51B, RAF1, RB1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT
ПОЛНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГЕНОВ
48 генов
ARID1A, ATM, ATR, ATRX, BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHEK1, CREBBP, FANCA, FANCD2, FANCI, FBXW7, MLH1, MRE11, MSH6, MSH2, NBN, NF1, NF2, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, PALB2, PIK3R1, PMS2, POLE, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RNF43, RB1, SETD2, SLX4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TP53, TSC1, TSC2
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ОНКОПРОФИЛЬ
Пациентам с установленным диагнозом онкологического заболевания, а также при подозрении одного из вышеперечисленных наследственных онкологических синдромов:
1) Молекулярное профилирование опухоли
2) Выбор терапии
3)Выявление неблагоприятного прогноза
4) Мониторинг и коррекция терапии в случае рецидива заболевания
5) Подтверждение и/или диагностика наследственного онкологического синдрома
Преимущества
1) Высокая чувствительность и специфичность метода
2) Быстрая оборачиваемость теста
3) Одновременное обнаружение всех типов мутаций, включая структурные перестройки
4) Минимальные требования к количеству и качеству образцов
5) Сокращение времени на исследование
Как заказать исследование Онкопрофиль?
Позвонить 8 (800) 201 67 33
Заполнить информированное согласие, оставить заявку на сайте и указать промо код MEDCOM
Оплатить исследование на сайте
Приготовить гистологический препарат и соответствующий парафиновый блок для отправки
Позвонить курьеру 8 (800) 201 67 33
Курьер заберет гистологический материал и бесплатно отвезет в лабораторию
