Мероприятия
Illumina объявила об одобрении FDA своего комплексного диагностического теста TruSight™ Oncology (TSO) IVD и первых двух сопутствующих диагностических показаний (CDx). Этот тест на 500+ генов для профилирования солидной опухоли помогает повысить вероятность выявления иммуноонкологического биомаркера или биомаркеров, поддающихся клиническому воздействию. Это позволяет выбрать таргетную терапию или зарегистрироваться в клинических испытаниях. TSO Comprehensive одобрен в качестве CDx для выявления взрослых и педиатрических пациентов с солидными опухолями с положительным результатом на фьюжн генов нейротрофической тирозинкиназы (NTRK), которым может помочь лечение препаратом Bayer VITRAKVI® (ларотректиниб). Тест также одобрен для выявления взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ, с фьюжн положительным, с перестройкой метастазов во время трансфекции (RET), которым может помочь лечение препаратом Lilly's RETEVMO® (селперкатиниб).
