Фотодинамическая терапия, активируемая излучением (radioPDT), вызывает перекисное окисление липидов и сосудисто-опосредованную регрессию опухоли при раке предстательной железы.

Фотодинамическая терапия (ФДТ) представляет собой многообещающую стратегию лечения рака, в которой используются внешние источники света для активации фотосенсибилизаторов, которые, в свою очередь, генерируют активные формы кислорода (АФК) для воздействия на опухолевые клетки и их уничтожения. Однако эффективность ФДТ традиционно ограничивалась поверхностными опухолями из-за недостаточного проникновения света в глубокие ткани, что требовало сложной оптоволоконной доставки. Благодаря недавним достижениям в качестве внутреннего источника света для фотосенсибилизаторов стали использоваться наносцинтилляторы, активируемые направленным рентгеновским излучением, что позволило применять ФДТ для лечения глубоко расположенных опухолей. В то время как механизмы уничтожения опухолевых клеток ФДТ in vitro были широко задокументированы, комплексные исследования in vivo, проясняющие механизмы, лежащие в основе радиационно-активируемой фотодинамической терапии (radioPDT), остаются ограниченными. В новом исследовании продемонстрировано, что radioPDT на основе протопорфирина IX увеличивает генерацию АФК, что приводит к гибели клеток опухоли предстательной железы PC3 in vivo, препятствуя росту опухоли примерно в 1,5 раза. Выработка АФК приводила к снижению плотности сосудов опухоли с соответствующей внутриопухолевой гипоксией, в то время как зрелость сосудов опухоли оставалась неизменной. Эти результаты проливают свет на многогранное воздействие радиологической терапии на микроокружение опухоли и подчёркивают потенциал синергетических радиотерапевтических стратегий в лечении рака.