Мероприятия
Исследователи идентифицировали 96 мутировавших генов-драйверов, 9 из которых ранее были неизвестны при колоректальном раке и 24 из которых были новыми для любого типа рака. Было выявлено несколько специфических паттернов мутаций, уникальных для колоректального рака. Мутации в путях WNT, EGFR и TGF-бета; митохондриальный ген CYB, три регуляторных элемента, 21 вариация числа копий и сигнатура мутации COSMIC SBS44 были связаны с показателями выживаемости пациентов. Интересно, что специфические генетические мутации, включая мутации APC, TP53, KRAS, BRAF, ZFP36L2, TCF7L2, FBXW7, BCL9L и SOX9 , имеют тенденцию возникать на ранних стадиях прогрессирования рака. Между тем, другие мутации, такие как мутации TRPS1, GNAS, и CEP170, с большей вероятностью проявляются на более поздних стадиях развития рака. Ref: https://www.nature.com/articles/s41586-024-07769-3
