При раке лёгких SRSF3 подвергается фазовому разделению и связан с иммунитетом и ферроптозом.

Более глубокое понимание развития рака лёгкого на молекулярном уровне имеет большое значение для точной диагностики и эффективного лечения рака данной нозологии. Семейство богатых серином/аргинином факторов сплайсинга (SRSFs) содержит 12 высокогомологичных белков, а именно SRSF1-SRSF12, которые, как сообщается, играют важную роль в развитии различных опухолей. Было обнаружено, что при раке лёгких повышается экспрессия нескольких белков SRSF, а прогностический анализ показал, что только SRSF3 связан с прогнозом у пациентов с раком лёгких. SRSF3, также известный как SRp20, состоит из 164 аминокислот с молекулярной массой около 19 кДа, является самым маленьким представителем семейства SR и играет ключевую роль в регуляции селективного сплайсинга пре-мРНК. Интересно, что дифференциально экспрессируемые гены, регулируемые SRSF3, в значительной степени обогащены сигнальными путями, связанными с прогрессированием опухоли, такими как p53, сигнальный путь гликолиза и т. д. SRSF3 также тесно связан с экспрессией генов, связанных с m6A, генов, связанных с ферроптозом, и некоторых распространённых иммунных контрольных точек. При этом дифференциальная экспрессия SRSF3 у пациентов с раком лёгких связана с чувствительностью к некоторым распространённым препаратам, используемым для лечения рака лёгких. Интересно, что SRSF3 может подвергаться фазовому разделению и способствует пролиферации клеток рака лёгких. Эти результаты позволяют предположить, что SRSF3 может служить потенциальной мишенью для диагностики и лечения рака лёгких. Возможно для пациентов с раком лёгких с разной экспрессией SRSF3 необходимо применять непоследовательную стратегию иммунотерапии.