Мероприятия
FDA одобрило систему анализа Promega OncoMate® MSI Dx в качестве сопутствующей диагностики KEYTRUDA® в комбинации с LENVIMA® при распространенном раке эндометрия.
Система анализа Promega OncoMate® MSI Dx представляет собой медицинское изделие для определения статуса MSI, и может использоваться для определения статуса MSI опухолей колоректального рака, чтобы помочь выявить тех, кто нуждается в дальнейшем тестировании на синдром Линча. Система анализа OncoMate MSI Dx основана на пятнадцатилетней истории поддержки мировых исследователей рака одним из ведущих стандартных тестов для определения статуса MSI. Система анализа MSI Dx от OncoMate предлагает улучшенную формулу с использованием тех же пяти маркеров, которые стали золотым стандартом для выявления MSI в исследовательском сообществе и упоминаются в более чем 140 рецензируемых публикациях.Система является частью более широкого рабочего процесса, который включает выделение ДНК из образцов тканей FFPE, количественное определение ДНК, амплификацию специфических микросателлитных маркеров с помощью мультиплексной ПЦР, разделение фрагментов методом капиллярного электрофореза, а также программное обеспечение для анализа и интерпретации данных.
Ref: https://www.promegaconnections.com/tag/oncomate/
