Глиобластома (ГБМ) — это агрессивная и инвазивная первичная опухоль головного мозга, возникающая в центральной нервной системе (ЦНС). Прогноз при ГБМ очень неблагоприятный: медиана выживаемости составляет примерно 14 месяцев. Быстрое развитие резистентности к лечению и частые локальные рецидивы являются ключевыми факторами, влияющими на неблагоприятный исход для пациентов. 
Оценка терапевтического ответа при глиобластоме (ГБМ) является основным фактором, ограничивающим клиническую разработку эффективных методов лечения. Из-за внутричерепного расположения опухоли серийные биопсии невозможны, и молекулярный профиль опухоли можно определить только после первичной резекции. Методы жидкостной биопсии, в частности анализ малых внеклеточных везикул (МВВ), могут преодолеть эти ограничения, позволяя получить информацию о мозге с помощью анализа периферической крови. Чтобы отслеживать эволюцию опухоли и терапевтическую резистентность, мы разработали панель биомаркеров глиобластомы (субъединица бета-2 АТФазы, транспортёр возбуждающих аминокислот 2, CD24, CD44, CD133 и рецептор эпидермального фактора роста) для мультиплексного профилирования внеклеточных везикул с помощью усовершенствованного чипа для фенотипического анализа внеклеточных везикул глиобластомы. Мы успешно отслеживали реакцию пациентов на лечение, контролируя изменения в маркерах стволовых клеток глиомы в циркулирующих внеклеточных везикулах. Мы предполагаем, что эти результаты служат веским основанием для использования внеклеточных везикул глиобластомы в качестве инструмента серийного мониторинга при дальнейшем клиническом ведении пациентов с глиобластомой.