Мероприятия
Новая терапия CAR-T-клетками обманывает раковые клетки с помощью приманки.
Рецидивирующий или рефрактерный (R / R) В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (B-ОЛЛ) остается сложным заболеванием с негативным прогнозом. Несмотря на революционное влияние Т-клеточной терапии, направленной на CD19-химерный рецептор антигена (CAR19), у >50% пациентов в течение года наступает рецидив. Как внутренние факторы лейкозных клеток, способствующие иммунному спасению, так и плохая персистенция CAR-T-клеток вносят значительный вклад в клиническую неудачу. Примечательно, что сконструированный рецептор-приманка TIM-3-Fc, доставляемый либо первичными Т-клетками, совместно вводимыми с CAR19-T-клетками, либо с помощью бицистронной конструкции CAR19-TIM-3-Fc, улучшает противолейкозные свойства и устойчивость CAR19-T-клеток в моделях ксенотрансплантатов, полученных от пациентов с острым лимфобластным лейкозом. С точки зрения механизма действия, лечение CAR19-TIM-3-Fc-T-клетками способствует увеличению количества как трансдуцированных, так и неинфицированных эффекторных Т-клеток и Т-клеток памяти in vivo, что было определено с помощью спектральной проточной цитометрии. В совокупности эти мощные и устойчивые CAR19-T-клетки, покрытые TIM-3-Fc, представляют собой многообещающую терапевтическую стратегию для пациентов с рецидивирующим/рефрактерным В-ОЛЛ. Ref: https://doi.org/10.1182/blood.2024025440
