Мероприятия
Митохондриальный перенос, опосредованный MIRO2, из раковых клеток вызывает дифференцировку раково-ассоциированных фибробластов
Фибробласты, ассоциированные с раком (CAF), являются ключевыми компонентами микроокружения опухоли, которые обычно способствуют развитию и прогрессированию рака. В новой работе исследователи показывают, что различные раковые клетки передают митохондрии фибробластам в кокультурах и ксенотрансплантатах опухолей, тем самым вызывая проопухолевые свойства CAF. Трансплантация функциональных митохондрий из раковых клеток вызывает метаболические изменения в фибробластах, экспрессию маркеров CAF и высвобождение проопухолевого секретома и матрисома. Эти свойства способствуют образованию опухолей в доклинических моделях на мышах. С точки зрения механизма, для переноса митохондрий необходим белок MIRO2, участвующий в транспортировке митохондрий. Его недостаток в раковых клетках подавляет перенос митохондрий и препятствует дифференцировке CAF и росту опухоли. Клиническая значимость этих результатов подтверждается избыточной экспрессией MIRO2 в опухолевых клетках на переднем крае эпителиального рака кожи. Эти результаты указывают на то, что перенос митохондрий из раковых клеток в фибробласты является движущей силой онкогенеза, и обосновывают необходимость воздействия на MIRO2 и перенос митохондрий при различных злокачественных новообразованиях.
Ref: https://doi.org/10.1038/s43018-025-01038-6
