Мероприятия
Одобрение анализа мутации LeukoStrat® CDx FLT3 для терапии VANFLYTA® в ЕС. Invivoscribe сообщает, что их сертифицированный CE-2797 IVD анализ мутации LeukoStrat® CDx FLT3 был одобрен BSI (Нидерланды) и EMA для помощи в отборе пациентов в Европейском союзе и Европейской экономической зоне с недавно диагностированным FLT3-ITD положительным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), которые могут иметь право на лечение препаратом Daiichi Sankyo’s VANFLYTA® (квизартиниб). ОМЛ - это рак крови, характеризующийся быстрым ростом аномальных белых кровяных телец1 и имеют самую низкую 5-летнюю выживаемость (31,9%) среди людей с диагнозом лейкемия.2 Около 25% пациентов с ОМЛ имеют мутацию a FLT3-ITD, которая способствует росту и выживанию раковых клеток и связана с плохим прогнозом. Ref: https://invivoscribe.com
