Мероприятия
Компания Myosin Therapeutics получила от FDA разрешение на ускоренную регистрацию препарата MT-125 для лечения глиобластомы
Myosin Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания, работающая на клиническом этапе и разрабатывающая первые в своём классе препараты, которые модулируют молекулярные моторные белки, сегодня объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату MT-125 для лечения глиобластомы (ГБМ).MT-125 — это первый в своем классе двойной ингибитор немышечного миозина IIA и IIB (NMIIA/IIB). Он предлагает совершенно новый механизм действия для лечения заболевания, в котором десятилетиями наблюдался незначительный прогресс, что породило надежды на настоящие терапевтические инновации. Используя результаты многолетних исследований биологии глиобластомы, направленных на воздействие на клеточные наномоторные белки, управляющие опухолевыми клетками, MT-125 позволяет одновременно бороться с пролиферативным и инвазивным фенотипами этой агрессивной первичной опухоли головного мозга, повышая при этом эффективность лучевой терапии. ClinicalTrials.gov: NCT07185880
Ref: https://myosintherapeutics.com/myosin-therapeutics-receives-fda-fast-track-designation-for-mt-125-in...
