Мероприятия
Европейская комиссия одобрила препарат Columvi компании Roche в качестве первого биспецифического антитела для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
Roche объявила, что одобрен препарат Columvi® (глофитамаб) в сочетании с гемцитабином и оксалиплатином (GemOx) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), не поддающейся трансплантации аутологичных стволовых клеток (ASCT). Получив это одобрение, эта комбинация Columvi является первым режимом приема биспецифических антител, доступным для людей с ДВККЛ в Европе, у которых рак вернулся или для тех, кто не отреагировал на первоначальное лечение.
"Columvi — это первый препарат в своём роде, улучшающий показатели выживаемости у людей с ДВККЛ, у которых рак вернулся после терапии первой линии" — сказал Леви Гаррауэй, доктор медицинских наук, главный врач и руководитель отдела разработки глобальных продуктов компании Roche. Ref: https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2025-04-14
